Ang mga siyentipikong Ruso ay nagpapaunlad ng isang bagong paraan ng pagsusuri sa prenatal ng mga anomalya ng pangsanggol
Ang mga neuroscientist ng Russian mula sa Tomsk State University ay nagsimula nang umunlad bagong prenatal testna makatutulong na makilala malformations ng central nervous system ng fetus sa panahon ng pagbubuntis ng ina.
Hinahanap nila ang biomarkers ng pinsala sa utak sa mga fetus na may edad na gestational na mas luma kaysa sa 20 linggo. Ang diskarte na ito ay isang bago; imposible upang matukoy ang mga ganitong anomalya bago.
Sa partikular, ito ay binalak upang makilala at pag-aralan ang halaga ng myelin - isang espesyal na sangkap na bumubuo sa kaluban ng fibers ng nerve.
Magiging posible ito upang matukoy ang mga bata bago pa ang kapanganakan ng mga malubhang sakit ng central nervous system, mga sakit sa pag-iisip at kahit na autism.
Sa maraming mga paraan, ang ganitong mga anomalya ay genetic at chromosomal sa kalikasan, at ang mga tao sa puting coats, gaano man kalaking kuwalipikado ang mga ito, ay walang pagkakataon na maka-impluwensya sa mga proseso ng pagbuo ng mga depekto. Ngunit upang malaman kung paano makilala ang mga ito bago ang sanggol ay ipinanganak ay napakahalaga hindi bababa sa dahil hindi lahat ng mga magulang ay handa na tanggapin ang isang may sakit na sanggol.
Ang isang prototype ng isang espesyal na pagsubok para sa pagmamapa myelin ay umiiral na. Nagpapasa ito ng mga pagsusulit at habang nagpapakita ng mataas na katumpakan at kahusayan. Ngayon nagsimula na silang ipakilala ang pamamaraan lamang sa ilang mga klinika ng bansa bilang isang pang-eksperimentong, sa tulong nito, sa partikular, sinisiyasat nila ang estado ng mga fibers ng nerve sa mga taong may stroke.
Ang pamamaraan ay nasubok na isang taon na ang nakakaraan sa mga bata ng mga unang taon ng buhay, ito ay naging posible upang madagdagan ang kaalaman base sa bagong data sa proseso ng myelination ng nerve fibers sa mga bata. Ang mga pag-aaral tungkol sa paglikha ng isang prenatal test para sa myelin ay tatagal ng apat na taon. Pagkatapos nito, pinlano na ipakilala ito sa isang screening na sapilitan para sa lahat ng ina sa hinaharap, na ginagawang posible ngayon upang tukuyin ang ilang mga chromosomal abnormalities sa maagang yugto, tulad ng Down syndrome, Turner, Pattau.
Naniniwala rin na ang pamamaraan na ito ay makakatulong upang mahanap ang tunay na mga sanhi ng mental retardation at autism sa mga bata na ang mga karamdaman ay diagnosed pagkatapos ng kapanganakan.
