Newborn screening

Ang nilalaman

Ang pagsisiyasat ng masa ng mga sanggol pagkatapos ng kapanganakan upang makilala ang malubhang sakit ay tinatawag na screening.

Bakit kailangan ito?

Hindi dapat iwan ng mga magulang ang naturang pag-aaral, dahil nakikilala nito ang mga sakit na mahalaga upang masimulan ang paggamot sa lalong madaling panahon. Dahil sa screening, ang mga pathology na hindi maaaring makilala sa mga sanggol sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol ay napansin. Gayunman, ang mga sakit na ito ay maaaring humantong sa kapansanan o kahit na kamatayan, kung napalampas mo ang oras at hindi nagsisimula ng paggamot hanggang sa unang mga pagpapakita.

Lamang ng ilang mga pagsubok - at ang ina ay hindi maaaring mag-alala na ang sanggol ay mamaya bumuo ng isang malubhang patolohiya na nagbabanta sa kalusugan at buhay ng mga crumbs. Kung diagnosed ang sakit, nagsimula ang paggamot sa oras ay nakakatulong upang pigilan ang pag-unlad ng sakit at maiwasan ang mga komplikasyon.

Newborn screening
Ang pagsusuri ay karaniwang ginagawa sa ika-4 na araw ng buhay ng sanggol.

Mga Specie

Sa unang taon ng buhay, ang sanggol ay naghihintay para sa ilang mga screening, at sa una sa kanila ang sanggol ay haharapin sa ospital.

Neonatal (genetic) para sa namamana sakit

Ang pananaliksik ay naglalayong maagang pagkakita ng mga namamana na sakit sa genetiko. Isinasagawa ito sa ika-apat na araw ng buhay sa mga sanggol na may hawak na bata at sa ikapitong araw sa mga sanggol na wala sa panahon. Dugo ay kinuha mula sa mga daliri ng paa ng sanggol, dahil ang kanyang mga daliri ay napakaliit na hindi pinapayagan upang makakuha ng sapat na dugo para sa pananaliksik. Ang takong ay tinusok at inilapat sa isang espesyal na form na may mga lupon upang ang dugo ay ibabad sa kanila.

Natutukoy ang pag-aaral:

  • Congenital hypothyroidism. Patolohiya ay nakita sa isa sa 4-5 thousand newborns. Ang sakit ay nakakaapekto sa thyroid gland, na nakakasagabal sa pag-andar nito upang makabuo ng mga hormone. Nagbanta ito upang maantala ang pag-unlad at pag-unlad ng sanggol. Ang oras-diagnosed na sakit ay itinuturing na may hormones, dahil sa kung saan ang pag-unlad nito hihinto ganap.
  • Adrenogenital syndrome. Nakikita ang sakit sa isang sanggol para sa 5-20 libong newborns. Sa sakit na ito, ang gawain ng adrenal cortex ay may kapansanan, kaya ang bata ay kulang sa cortisol at aldosterone. Sa huli na pagtuklas, ang patolohiya ay humantong sa mga problema sa mga bato, ang pag-andar ng cardiovascular system at ang pagbuo ng mga genital organ. Kung makilala mo ang namamana na sakit pagkatapos ng kapanganakan, ang sanggol ay may oras upang magreseta ng hormonal na paggamot, na pumipigil sa mga komplikasyon.
  • Galactosemia. Patolohiya ay sinusunod sa isa sa 15-20 libong mga bata. Ang sakit ay sanhi ng kakulangan ng isang enzyme na nag-convert ng galactose sa asukal, na humahantong sa pinsala sa atay, nervous system at iba pang organo ng sanggol. Ang pangunahing paggamot ay isang diyeta na kung saan ang mga produkto ng pagawaan ng gatas mula sa pagkain ng mga crumbs ay hindi kasama.
  • Cystic fibrosis. Patolohiya ay nakita sa isang bata para sa 2-2.5 thousand bagongborns. Sa ganitong sakit ng namamana ay nakakaapekto sa respiratory system at sa digestive tract. Ang pagkakaroon ng nakilala ang sakit sa panahon ng screening, magsisimula sila upang gamutin ito sa isang napapanahong paraan.
  • Phenylketonuria. Ang insidente ay 1 sa 7,000 bata. Sa ganitong genetic patolohiya sa katawan ng sanggol walang enzyme na responsable para sa cleavage ng phenylalanine. Ang resulta ay ang akumulasyon ng amino acid na ito at ang nakakalason na epekto nito sa utak. Ang paggamot ng patolohiya ay nagbibigay ng isang espesyal na diyeta, na inireseta para sa isang mahabang panahon.Kung nakilala mo agad ang sakit pagkatapos ng kapanganakan, maaari mong maiwasan ang pagkaantala sa pag-unlad ng kaisipan.

Ito ay isang mahalagang pagsusuri, basahin ang higit pa tungkol dito sa artikulo tungkol sa neonatal screening ng newborns.

Neonatal screening
Para sa screening ng neonatal, ang dugo ay kinuha mula sa sakong, dahil ang mga daliri ng bagong panganak ay masyadong maliit

Audiological

Ang pagsubok na ito ay naglalayong tuklasin ang pagkabingi at pagkawala ng pandinig. Gumagamit ito ng modernong kagamitan.

Noong una, ang nasabing screening ay inireseta lamang sa mga bata na may panganib, ngunit ngayon ito ay inirerekomenda para sa lahat ng mga sanggol, dahil ang maagang pagtuklas ng mga problema sa pandinig sa maraming mga kaso ay nagbibigay-daan para sa pagbabagong-buhay ng pagdinig. Bilang karagdagan, posible na maglagay ng prosthesis sa mga unang buwan ng buhay, na magpapahintulot sa mga sanggol na may pagkawala ng pandinig upang bumuo sa parehong antas ng mga batang may kapansanan sa pandinig.

Audiological screening
Ang audiological screening ay naglalayong tasahin ang pagdinig ng isang bata.

Ultratunog - ultratunog

Ang ganitong uri ng screening ay inireseta para sa unang tatlong buwan ng buhay ng sanggol. Sa panahon ng pagsusuri ay maaaring makilala:

  1. Mga pathology ng utak - parehong kapwa at nakuha sa utero o sa panahon ng panganganak. Kung ang mga naturang problema ay hindi napansin sa oras, ang sanggol ay makakaranas ng mga neurological disorder at mga function sa utak ay maaaring may kapansanan.
  2. Patolohiya ng mga panloob na organo. Ang screening na ito ay ipinahiwatig kung ang bata ay may mga problema sa pag-unlad ng pangsanggol, pati na rin sa paglago ng paglago, hindi pagkatunaw ng pagkain, pag-ihi, at iba pang mga salungat na sintomas.
  3. Patolohiya ng hip joints. Kung ang mga problema ay nakita sa unang mga linggo ng buhay, ang paggamot ay mas maikli, at maaaring maiwasan ang operasyon.
Ultrasound screening
Ang ultrasound screening ay naglalayong masuri ang utak, panloob na organo at hip joints.

Ilang araw na maghintay para sa mga resulta?

Ang resulta ng screening ng neonatal 10 araw pagkatapos ng sampling ng dugo ay ipinadala sa klinika kung saan ang bagong panganak ay sinusunod. Kung walang nakikitang mga paglabag, ang mga resulta ng sample ay ipinapadala lamang sa card, na kadalasang hindi iniuulat sa mga magulang.

Kung nakatanggap ka ng isang tawag o naabisuhan sa pamamagitan ng koreo, pagkatapos ito ay nangangahulugan na ang mga tagapagpahiwatig ay nakataas at ang bata ay dapat muling suriin. Kapag kinumpirma ang sakit, ang sanggol ay agad na inireseta ng paggamot.

Sa panahon ng screening ng ultrasound, ang konklusyon ay ibinibigay kaagad pagkatapos ng pagsusuri.

Ang mga resulta ng audiological examination ay handa na rin kaagad.

Kung ang sanggol ay may mga problema sa pagdinig, muling susuriin siya pagkatapos ng 4-6 na linggo sa sentro ng audiology.

Ang impormasyon na ibinigay para sa mga layuning sanggunian. Huwag mag-alaga sa sarili. Sa mga unang sintomas ng sakit, kumunsulta sa isang doktor.

Pagbubuntis

Pag-unlad

Kalusugan